páxina

produto

Dispositivo de proba de dengue IgGIgM (suero de sangue total plasma)

Descrición curta:


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

dengue igg e igm significa positivo

Dispositivo de proba de dengue IgGIgM (suero de sangue total plasma)

Dispositivo de proba de dengue IgGIgM
proba de dengue igg e igm
dengue ns1 antíxeno igg igm
proba rápida de dengue igg igm
proba-antíxeno-e-anticorpos do dengue
proba de hepatite c

[USO PREVISTO]

O casete de proba rápida de Dengue IgG/IgM é un inmunoensaio cromatográfico de fluxo lateral para a detección cualitativa de anticorpos (IgG e IgM) contra o virus do dengue en sangue total/soro/plasma humano.Proporciona unha axuda no diagnóstico da infección polo virus do Dengue.

[RESUMO]

A febre do dengue é unha enfermidade infecciosa aguda transmitida por vectores causada polo virus do dengue transmitido polos mosquitos.A infección polo virus do dengue pode levar a unha infección recesiva, febre do dengue, febre hemorráxica do dengue, febre hemorráxica do dengue.As manifestacións clínicas típicas da febre do dengue inclúen inicio repentino, febre alta, dor de cabeza, dores musculares, óseas e articulares severas, erupción cutánea, tendencia ao sangramento, aumento dos ganglios linfáticos, diminución do reconto de glóbulos brancos, trombocitopenia, etc.Esta enfermidade é basicamente na zona tropical e subtropical popularidade, porque esta enfermidade é transmitida polo mosquito Aides, razón pola que a popularidade ten certas estacionais, ser en todos os anos comúnmente en maio ~ novembro, o pico é en xullo ~ setembro.Na zona de nova epidemia, a poboación é xeralmente susceptible, pero a incidencia é principalmente adulta, na zona endémica, a incidencia é principalmente infantil.

[PRINCIPIO]

O casete de proba rápida de Dengue IgG/IgM é un inmunoensaio cualitativo baseado en tiras de membrana para a detección de anticorpos do virus do dengue (IgG e IgM) en sangue total/soro/plasma humano.O casete de proba consta de: 1) unha almofada conxugada de cor borgoña que contén antíxenos de envoltura recombinantes do dengue conxugados con ouro coloide (conxugados do dengue), 2) unha tira de membrana de nitrocelulosa que contén dúas liñas de proba (liñas IgG e IgM) e unha liña de control (liña C). ).A liña IgM está recuberta previamente co anticorpo anti-IgM humano do rato, a liña IgG está recuberta con anticorpo anti-IgG humano rato.Cando se dispensa un volume adecuado de mostra de proba no pozo da mostra do casete de proba, a mostra migra por acción capilar a través do casete.IgM anti-dengue se está presente no exemplar unirase aos conxugados do dengue.Despois, o inmunocomplexo é capturado polo reactivo revestido na liña de IgM, formando unha liña de IgM de cor borgoña, o que indica un resultado positivo na proba de IgM de dengue e suxire unha infección nova.IgG anti-dengue, se está presente no exemplar, unirase aos conxugados do dengue.Despois, o inmunocomplexo é capturado polo reactivo revestido previamente na banda de IgG, formando unha liña de IgG de cor borgoña, que indica un resultado positivo da proba de IgG de dengue e suxire unha infección recente ou repetida.A ausencia de liñas T (IgG e IgM) suxire un resultado negativo.Para servir como control de procedemento, sempre aparecerá unha liña de cores na rexión da liña de control, indicando que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.

[ALMACENAXE E ESTABILIDADE]

Almacene como embalado na bolsa selada a temperatura (4-30 ℃ ou 40-86 ℉).O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiquetaxe.

Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora.A exposición prolongada a ambientes quentes e húmidos provocará o deterioro do produto.

O LOTE e a data de caducidade estaban impresos na etiquetaxe.

[EXEMEN]

A proba pódese usar para probar mostras de sangue enteiro/soero/plasma.

Recoller mostras de sangue enteiro, soro ou plasma seguindo procedementos de laboratorio clínicos habituais.

Separe o soro ou plasma do sangue o antes posible para evitar a hemolítica.Use só exemplares claros non demolidos.

Almacene as mostras a 2-8 ℃ (36-46 ℉) se non se proban inmediatamente.Almacene as mostras a 2-8 ℃ ata 7 días.Os exemplares deben conxelarse en

-20 ℃ (-4 ℉) para almacenamento máis longo.Non conxelar mostras de sangue enteiro.

Evite varios ciclos de conxelación e desconxelación.Antes da proba, leva os exemplares conxelados a temperatura ambiente lentamente e mestura suavemente.As mostras que conteñan partículas visibles deben aclararse por centrifugación antes da proba.

Non utilice mostras que mostren un liniero groso, hemolítico groso ou turbidez para evitar interferencias na interpretación dos resultados.

[PROCEDEMENTO DA PROBA]

Permitir que o dispositivo de proba e as mostras se equilibren á temperatura (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1. Leve a bolsa a temperatura ambiente antes de abrila.Retire o casete de proba da bolsa pechada e utilízao canto antes.

2. Coloque o casete de proba nunha superficie limpa e nivelada.

3. Manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de mostra (aproximadamente 10 μl) ao pozo(S) da mostra do casete de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador.Vexa a ilustración a continuación.

4. Agarde a que aparezan as liñas de cores.Ler os resultados aos 15 minutos.Non interprete o resultado despois de 20 minutos.

310

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

Positivo: na membrana aparece unha liña de control e polo menos unha liña de proba.A aparición da liña de proba de IgM indica a presenza de anticorpos IgM específicos para o dengue.A aparición da liña de proba de IgG indica a presenza de anticorpos IgG específicos do dengue.E se aparecen tanto a liña IgG como a IgM, indica a presenza de anticorpos IgG e IgM específicos para o dengue.Negativo: aparece unha liña de cor na rexión de control (C).Non aparece ningunha liña de cor aparente na rexión da liña de proba.

Non válido: non aparece a liña de control.O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control.Revise o procedemento e repita a proba cun novo casete de proba.Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo