páxina

produto

Kit de proba rápida de gripe A+B

Descrición curta:


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

23

Casete de proba rápida de gripe A+B

Proba rápida de gripe A+B Proba de gripe en casete
Diagnóstico de gripe en casete de proba rápida de gripe A+B
Proba rápida de gripe A+B Proba de gripe en casete
Gripe A+B
Casete de proba rápida de gripe A+B positivo para gripe
Proba rápida da gripe A+B Proba rápida da gripe
proba de hepatite c

[USO PREVISTO]

A proba rápida de gripe A+B é un inmunoensaio visual rápido para a detección cualitativa e presuntiva de antíxenos virais da gripe A e B a partir de hisopos de garganta e mostras de hisopos nasofarínxeos.A proba está destinada a ser utilizada como axuda no diagnóstico diferencial rápido da infección por virus da gripe aguda tipo A e tipo B.

PRINCIPIO

O casete de proba rápida Influenza A+B detecta antíxenos virais da gripe A e B mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na tira.Os anticorpos antigripal A e B están inmobilizados na rexión de proba A e B da membrana respectivamente.Durante a proba, a mostra extraída reacciona con anticorpos anti-gripe A e B conxugados a partículas de cores e revestidos previamente na almofada de mostra da proba.Despois, a mestura migra a través da membrana por acción capilar e interactúa cos reactivos da membrana.Se na mostra hai suficientes antíxenos virais da gripe A e B, formaranse bandas de cores na rexión de proba da membrana correspondente.A presenza dunha banda de cores na rexión A e/ou B indica un resultado positivo para os antíxenos virais particulares, mentres que a súa ausencia indica un resultado negativo.A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve como control do procedemento, o que indica que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.

ALMACENAMENTO E ESTABILIDADE

1.O kit debe almacenarse a 2-30 °C ata a data de caducidade impresa na bolsa selada.

2.A proba debe permanecer na bolsa pechada ata o seu uso.

3.Non conxelar.

4.Débese ter coidado para protexer os compoñentes do kit da contaminación.Non o use se hai evidencia de contaminación microbiana ou precipitación.A contaminación biolóxica dos equipos de dispensación, recipientes ou reactivos pode dar lugar a resultados falsos.

PROCEDEMENTO

Leve as probas, mostras e/ou controis a temperatura ambiente (15-30 °C) antes do uso.

1.Retira a proba da súa bolsa pechada e colócaa nunha superficie limpa e nivelada.Etiquete o casete coa identificación do paciente ou do control.Para obter os mellores resultados, o ensaio debe realizarse nunha hora.

2. Mestura suavemente a solución de reactivo de extracción.Engade 6 gotas da solución de extracción ao tubo de extracción.

3.Coloque a mostra do hisopo do paciente no tubo de extracción.Roda o cotonete polo menos 10 veces mentres presiona o cotonete contra a parte inferior e lateral do tubo de extracción.Rode a cabeza do hisopo contra o interior do tubo de extracción mentres o retira.Intente liberar o máximo de líquido posible.Elimina o hisopo usado de acordo co seu protocolo de eliminación de residuos de risco biológico.

4.Pon a punta do tubo, despois engade 4 gotas da mostra extraída no pozo da mostra.Non manipule nin mova o casete de proba ata que a proba estea completada e lista para a súa lectura.

5.A medida que a proba comeza a funcionar, a cor migrará pola membrana.Agarda a que aparezan as bandas de cores.O resultado debe ler aos 10 minutos.Non interprete o resultado despois de 20 minutos.

NTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS

Permitir que o casete de proba e as mostras se equilibren á temperatura (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba

1. Retire o casete de proba da bolsa pechada.

2. Inverte o tubo de extracción da mostra, sostendo a extracción da mostra

tubo en posición vertical, transfire 3 gotas (aproximadamente 100 μl) á mostra

pozo(S) do casete de proba e, a continuación, inicie o temporizador.Vexa a ilustración a continuación.

Agarda a que aparezan liñas de cores.Interpreta os resultados da proba en 15 minutos.Non lea os resultados despois de 20 minutos.

LIMITACIÓNS DA PROBA

1.O casete de proba rápida da gripe A+B é para uso profesional de diagnóstico in vitro e só debe usarse para a detección cualitativa da gripe A e/ou B.

2.Con esta proba non se establecerá a etioloxía da infección respiratoria causada por microorganismos distintos dos virus da gripe A ou B.O casete de proba rápida da gripe A+B é capaz de detectar partículas de gripe viables e non viables.O rendemento do casete de proba rápida da gripe A+B depende da carga de antíxeno e pode non correlacionarse co cultivo celular realizado na mesma mostra.

3.Se o resultado da proba é negativo e persisten os síntomas clínicos, recoméndase realizar probas adicionais utilizando outros métodos clínicos.Un resultado negativo non descarta en ningún momento a presenza de antíxenos virais da gripe A e/ou B na mostra, xa que poden estar presentes por debaixo do nivel mínimo de detección da proba.Como con todas as probas de diagnóstico, un diagnóstico confirmado só debe ser feito por un médico despois de que todos os achados clínicos e de laboratorio foron avaliados.

4.Non se comprobou a validez do casete de proba rápida da gripe A+B para a identificación ou confirmación de illados de cultivos celulares.

5. A recollida, o almacenamento e o transporte de mostras inadecuados ou inadecuados poden dar un resultado da proba falso negativo.

6. Aínda que se demostrou que esta proba detecta virus da gripe aviar en cultivo, incluído o virus H5N1 do subtipo A da gripe aviar, descoñécense as características de rendemento desta proba con mostras de humanos infectados con H5N1 ou outros virus da gripe aviar.

7.As características de rendemento da gripe A establecéronse cando a gripe A/H3 e A/H1 eran os virus da gripe A predominantes en circulación.Cando están xurdindo outros virus da gripe A, as características de rendemento poden variar.

8.Os nenos tenden a derramar o virus durante períodos máis longos que os adultos, o que pode provocar diferenzas de sensibilidade entre adultos e nenos.

9.Os valores preditivos positivos e negativos dependen moito da prevalencia.Os resultados falsos positivos das probas son máis probables durante os períodos de baixa actividade da gripe cando a prevalencia é de moderada a baixa.

NOTA:

1.A intensidade da cor na rexión da proba (A/B) pode variar dependendo da concentración das análises presentes na mostra.Polo tanto, calquera ton de cor na rexión da proba (A/B) debe considerarse positivo.Teña en conta que esta é só unha proba cualitativa e non pode determinar a concentración de analitos na mostra.

2.O volume de mostra insuficiente, o procedemento de operación incorrecto ou as probas caducadas son os motivos máis probables do fallo da banda de control.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo