Desde o inicio da pandemia, as probas diagnósticas desempeñaron un papel vital para controlar a propagación do SARS-CoV-2, o virus que causaCOVID 19.Probas rápidas de antíxenorealizado na casa ou nun ambiente clínico proporciona resultados en 15 minutos ou menos.Canto antes se diagnostique unha persoa, máis cedo pode buscar atención médica e illarse dos demais.Pero cando aparecen novas variantes do virus, é posible que esas variantes non sexan detectadas por estas probas.
A maioría das probas rápidas de antíxeno están deseñadas para detectar a proteína nucleocápside SARS-CoV-2 ou proteína N.Esta proteína atópase en abundancia en partículas virais e persoas infectadas.Kit de proba rápidas xeralmente conteñen dous anticorpos de diagnóstico diferentes que se unen a diferentes partes da proteína N.Cando un anticorpo se une á proteína N nunha mostra, aparece unha liña de cores ou outro sinal no kit de proba, que indica unha infección.
A proteína N consta de 419 unidades estruturais de aminoácidos.Calquera deles pode ser substituído por outro aminoácido por mutación.Grupo de investigación dirixido por Ph.D.Philip Frank e Eric Ortlund da Universidade de Emory propuxéronse investigar como este único cambio de aminoácidos afecta o desempeño dunha proba rápida de antíxeno.Usaron unha técnica chamada exploración de mutacións profundas para avaliar simultaneamente como afecta cada mutación da proteína N do virus á unión a un anticorpo de diagnóstico.Os seus resultados publicáronse en Cell o 15 de setembro de 2022.
Os investigadores crearon unha completa biblioteca de case 8.000 mutacións de proteínas N.Estas variantes representan máis do 99,5% de todas as mutacións posibles.A continuación, avaliaron como cada variante interactuou con 17 anticorpos de diagnóstico diferentes utilizados en 11 probas rápidas de antíxenos dispoñibles comercialmente, incluíndokits para casa.
O equipo avaliou cales son as mutacións da proteína N que afectan ao recoñecemento de anticorpos.En base a esta información, crearon un "perfil de mutación de escape" para cada anticorpo de diagnóstico.Este perfil identifica mutacións específicas na proteína N que poden afectar a capacidade do anticorpo para unirse á súa diana.A análise mostrou que os anticorpos utilizados nas probas rápidas actuais recoñecen e unen todas as variantes pasadas e presentes do SARS-CoV-2 de preocupación e preocupación.
Aínda que varios anticorpos de diagnóstico recoñecen a mesma rexión da proteína N, os investigadores descubriron que cada anticorpo ten unha sinatura única de mutacións de escape.A medida que o virus SARS-CoV-2 segue mutando e xerando novas variantes, estes datos pódense utilizar para marcar os anticorpos do kit de proba que poden ter que ser reavaliados.
"A identificación precisa e eficiente dos individuos infectados segue sendo unha estratexia crítica para a mitigación da COVID-19, e o noso estudo proporciona información sobre futuras mutacións do SARS-CoV-2 que poderían interferir coa detección", dixo Ortlund."Os resultados descritos aquí permítennos adaptarnos rapidamente a este virus a medida que seguen xurdindo novas variantes, que presentan implicacións clínicas e de saúde pública inmediatas".
Antecedentes: Mutation Deep Scan detecta mutacións de escape na nucleocápside SARS-CoV-2 utilizando probas rápidas de antíxeno actualmente dispoñibles.Frank F., Kin MM, Rao A., Bassit L., Liu H, Bowers HB, Patel AB, Kato ML, Sullivan JA, Greenleaf M., Piantadosi A., Lam VA, Hudson VH, Ortlund EA cell.15 de setembro de 2022;185(19):3603-3616.e13.Ministerio do Interior: 10.1016/j.cell.2022.08.010.29 de agosto de 2022 PMID: 36084631.
Financiamento: National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering NIH (NIBIB), National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) e National Institute of Alergy and Infectious Diseases (NIAID), American Heart Association.
NIH Research Matters é unha actualización semanal dos principais resultados da investigación do NIH revisados ​​por expertos do NIH.Está publicado pola Oficina de Comunicacións e Asuntos Públicos do Director dos Institutos Nacionais de Saúde.