page

produto

COVID-19 Casete de proba rápida de antíxeno Kit de proba rápida de virus da coroa

Descrición curta:


Detalle do produto

FAQ

Etiquetas do produto

COVID-19 Casete de proba rápida de antíxeno Kit de proba rápida de virus da coroa

/products/
download
download

Detalle do produto:

1. [USO DESTINADO]

O casete de proba rápida de antíxeno COVID-19 é un inmunoassaio de fluxo lateral destinado á detección cualitativa de antíxenos de nucleocápside SARS-CoV-2 en hisopo nasofaríngeo e hisopo orofarínxeo de individuos sospeitosos de COVID-19 polo seu profesional sanitario.

2. [ALMACENAMENTO E ESTABILIDADE]

Garde como envasado na bolsa pechada a temperatura (4-30 ℃ ou 40-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiquetaxe.

Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará o deterioro do produto.

O LOT e a data de caducidade foron impresos na etiquetaxe.

3. Recollida de mostras

Mostra de hisopo nasofaríngeo

Insira un bastoncillo minitip cun eixe flexible (arame ou plástico) pola fosa nasal paralela ao padal (non cara arriba) ata que se atope resistencia ou a distancia sexa equivalente á do oído á fosa nasal do paciente, indicando o contacto coa nasofaringe. O hisopo debe alcanzar unha profundidade igual á distancia desde as fosas nasais ata a abertura exterior do oído. Fregue suavemente e roda o hisopo. Deixar o hisopo no seu lugar durante varios segundos para absorber as secrecións. Retire lentamente o hisopo mentres o xira. Os exemplares pódense recoller de ambos os dous lados empregando o mesmo hisopo, pero non é necesario recoller exemplares de ambos os dous lados se o minitip está saturado de fluído da primeira colección. Se un tabique ou bloqueo desviado crea dificultades para obter o exemplar dunha fosa nasal, use o mesmo hisopo para obter o exemplar da outra fosa nasal.

1

Mostra de hisopo orofaríngeo

Insira un hisopo nas zonas da farinxe posterior e das amigdalas. Fregue o hisopo sobre os dous piares amigdalares e a orofaringe posterior e evite tocar a lingua, os dentes e as enxivas.

1

Preparación da mostra

Despois de recolectar os exemplares de hisopo, o hisopo pode almacenarse no reactivo de extracción provisto do kit. Tamén se pode almacenar mergullando a cabeza do hisopo nun tubo que contén de 2 a 3 ml de solución de preservación do virus (ou solución salina isotónica, solución de cultivo de tecidos ou tampón de fosfato).

[PREPARACIÓN DO MOSTRA]

1. Desenrosque a tapa dun reactivo de extracción. Engade todo o reactivo de extracción da mostra nun tubo de extracción e colócao na estación de traballo.

2. Insira a mostra de hisopo no tubo de extracción que contén reactivo de extracción. Enrolle o hisopo polo menos 5 veces mentres presiona a cabeza contra a parte inferior e lateral do tubo de extracción. Deixar o hisopo no tubo de extracción durante un minuto.

3. Retire o hisopo mentres apreta os lados do tubo para extraer o líquido do hisopo. A solución extraída usarase como proba.

4. Insira unha punta do contagotas no tubo de extracción con forza.

1

[PROCEDEMENTO DA PROBA]

1. Permitir que o dispositivo de proba e as mostras se equilibren coa temperatura (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

2. Retire o casete de proba da bolsa selada.

3. Inverta o tubo de extracción da mostra, sostendo o tubo de extracción da mostra en posición vertical, transfire 3 gotas (aproximadamente 100 μL) ao pozo de mostra (S) do casete de proba e logo arranca o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.

4. Agarde a que aparezan as liñas de cores. Interpreta os resultados das probas aos 15 minutos. Non lea os resultados despois de 20 minutos.

5617

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

Positivo: * Aparecen dúas liñas. Unha liña de cor debería estar na rexión de control (C) e outra liña de cor aparente adxacente debería estar na rexión de proba (T). Positivo pola presenza de antíxeno nucleocápside SARS-CoV-2. Os resultados positivos indican a presenza de antíxenos virais, pero a correlación clínica coa historia do paciente e outra información diagnóstica é necesaria para determinar o estado da infección Os resultados positivos non descartan a infección bacteriana nin a coinfección con outros virus. É posible que o axente detectado non sexa a causa definitiva da enfermidade.

Negativo: aparece unha liña de cores na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña na rexión de proba (T). Os resultados negativos son presuntivos. Os resultados das probas negativas non exclúen a infección e non se deben usar como única base para o tratamento ou outras decisións de manexo do paciente, incluídas as decisións de control da infección, especialmente en presenza de signos clínicos e síntomas consistentes co COVID-19, ou nos que foron en contacto co virus. Recoméndase que estes resultados sexan confirmados por un método de proba molecular, se é necesario, para o manexo do paciente.

Non válido: non aparece a liña de control. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas procesuais incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control. Revise o procedemento e repita a proba usando un novo casete de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e mándana